【ワシントン=鳳山太成】米製薬大手ギリアド・サイエンシズは10日、抗ウイルス薬「レムデシビル」が、新型コロナウイルス患者の回復を促したり死亡率を下げたりすることを確認したとの研究結果を発表した。当局の承認を受けるため、有効性や安全性の検証をさらに進める。
コロナ治療薬として有効性や安全性の検証が進むレムデシビル=ロイター
レムデシビルを静脈注射で5日間と10日間投与した新型コロナの入院患者312人と、通常の治療を受けた症状が近い患者818人のデータを比べた。投与した患者は14日目までに74.4%が回復した。投与しなかった患者は59.0%だった。
投与を始めて14日後の患者の死亡率は7.6%となった。投与を受けなかった患者（12.5%）よりも低かった。
米コロンビア大の研究者はギリアドが出した声明で今回の分析結果について「レムデシビルの利点に関する有益な追加情報だ」と指摘した。レムデシビルを巡っては有効性を否定する臨床試験（治験）結果もあり、まだ結論は出ていない。同社はさらに治験を重ねて、コロナ治療に役立つか確認する方針だ。
米食品医薬品局（FDA）は5月、エボラ出血熱の治療薬として開発されたレムデシビルを新型コロナの重症患者に限って投与するのを認めた。日本も続いて特例で承認した。治療薬としての期待は高いものの、有効性や安全性はまだ科学的に証明されておらず、日米当局も正式には承認していない。
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2020-07-11 04:57:18Z
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